Hizentra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humant normalt immunoglobulin (scig) - immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HyQvia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - humant normalt immunglobulin - immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0-18 år) i:primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (kll), i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats eller är olämplig som anges. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i multipelt myelom (mm) patienter. hypogammaglobulinaemia i patienter före och efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct).

Haemate 1000 IE FVIII/ 2400 IE VWF Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haemate 1000 ie fviii/ 2400 ie vwf pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 ie fviii/ 2400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Haemate 500 IE FVIII / 1200 IE VWF Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haemate 500 ie fviii / 1200 ie vwf pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie fviii / 1200 ie vwf - von willebrandfaktor, human 1200 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Tisseel Lösningar till vävnadslim Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tisseel lösningar till vävnadslim

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 72 - 110 mg aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans - lokala hemostatika

Vasculocis 10 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vasculocis 10 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - albumin, humant - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 10 mg - albumin, humant 10 mg aktiv substans - humant

Quixil Lösningar till vävnadslim Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quixil lösningar till vävnadslim

omrix biopharmaceuticals sa - kalciumkloriddihydrat; koagulerbart protein, humant; tranexamsyra; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 5,6 - 6,2 mg aktiv substans; tranexamsyra 85 - 105 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; trombin, humant 800 - 1200 ie aktiv substans; koagulerbart protein, humant 40 - 60 mg aktiv substans - humant

Nonafact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Respreeza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

Nanofix 1000 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanofix 1000 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix